Violeta Karamfiloska

СКРАТЕН ИЗВЕШТАЈ ЗА ОСОБИНИТЕ НА ЛЕКОТ Piramil Квалитативен и квантитативен состав: Една таблета содржи 2,5 mg рамиприл. Една таблета содржи 5 mg рамиприл. Една таблета содржи 10 mg рамиприл. Терапевтски индикации: • Есенцијална хипертензија (од слаба до умерена) • Конгестивна срцева слабост • Конгестивна срцева слабост по акутен миокарден инфаркт • Редуцирање на ризикот од миокарден инфаркт, мозочен удар или кардиоваскуларна смрт, или потребата за реваскуларизациски постапки кај пациенти со клинички докажана кардиоваскуларна болест (со или без претходен АMИ), мозочен удар или периферна васкуларна болест • Редуцирање на ризикот од миокарден инфаркт, мозочен удар или кардиоваскуларна смрт, или на потребата за реваскуларизациски постапки кај пациенти со дијабетес со клинички докажана претходна кардиоваскуларна болест • Иницијална недијабетична и дијабетична нефропатија • Манифестна недијабетична и дијабетична нефропатија Дозирање и начин на употреба за есенцијална хипертензија: Таблетите Пирамил треба да се земаат пред, за време или по јадење со чаша вода. Не смее да се џвакаат. Препорачаната почетна доза кај пациентите кои не примаат диуретици и немаат конгестивна срцева слабост изнесува 2,5 mg рамиприл еднаш на ден. Дневната доза на лекот треба постепено да се зголемува во интервали од две до три недели, врз основа на одговорот на пациентот, до максимална доза од 10 mg еднаш на ден. Вообичаената единечна дневна доза за одржување изнесува 2,5 - 5 mg. Доколку одговорот на пациентот е сè уште незадоволителен при доза од 10 mg рамиприл, се препорачува комбиниран третман. Кај пациентите кои примаат диуретици, диуретикот треба да се прекине два-три дена пред да се започне со терапијата со рамиприл, или барем да се намали дозата на диуретикот. Почетната доза за пациенти кои претходно се третирани со диуретик, обично, е 1,25 mg рамиприл еднаш на ден. Контраиндикации: Хиперсензитивност кон рамиприл, други АКЕ-инхибитори или која било од состојките на производот. Анамнеза на ангиоедем што е предизвикан од претходна терапија со АКЕ-инхибитор, наследен или идиопатски ангиоедем. Хемодинамски значајна бубрежна артериска стеноза, унилатерална стеноза кај единствениот бубрег. Бременост и доење. Несакани дејства: Рамиприлот, обично, добро се поднесува. Најголем број од несаканите дејства се слаби и транзиторни и најчесто не е потребно прекинување на терапијата. Природа и содржина на пакувањето: Кутија со 28 таблети (alu/alu блистер 4x7) RAMIPRIL 2,5 mg; 5 mg; 10 mg Piramil H Квалитативен и квантитативен состав: Една таблета содржи 2,5 mg рамиприл и 12,5 mg хидрохлоротиазид. Една таблета содржи 5 mg рамиприл и 25 mg хидрохлоротиазид. Терапевтски индикации: Третман на есенцијална хипертензија. Фиксната комбинација рамиприл/хидрохлоротиазид е индицирана кај пациенти чиј крвен притисок не е соодветно контролиран со монотерапија со рамиприл или со хидрохлоротиазид. Дозирање и начин на употреба кај возрасни: Употребата на фиксната комбинација од таблети рамиприл/хидрохлоротиазид се препорачува само по индивидуално титрирање на дозите на поединечните компоненти. Дозата може да се зголемува во интервали од најмалку три недели. Вообичаената почетна доза изнесува 2,5 mg рамиприл и 12,5 mg хидрохлоротиазид. Вообичаената доза за одржување изнесува 2,5 mg рамиприл и 12,5 mg хидрохлоротиазид или 5 mg рамиприл и 25 mg хидрохлоротиазид. Препорачаната максимална дневна доза изнесува 5 mg рамиприл и 25 mg хидрохлоротиазид. Само во исклучителни случаи максималната дневна доза може да се зголеми до 10 mg рамиприл и 50 mg хидрохлоротиазид. Контраиндикации: Хиперсензитивност на рамиприл, други АKЕ-инхибитори, тиазиди или други сулфонамидски деривати, или која било од состојките на производот. Анамнеза на ангионевротски едем предизвикан од претходна терапија со АКЕ-инхибитор. Хередитарен/идиопатски ангионевротски едем. Тешко нарушување на бубрежната функција (клиренс на креатинин